Xin bác sỹ tư vấn giúp em với ạ.Chu kỳ kinh nguyệt của em bắt đầu vào ngày 10/3/2015 vòng kinh 28-29 ngày,2 vợ chồng em QH duy nhất 1 lần vào ngày 17/03/2015 và em có thai đến ngày 03/6/2015 em đi si…

Kính gửi chị Yến, Tuần thai thứ 12 là một mốc rất quan trọng trong quá trình theo dõi thai nhi. Tại tuần 12, bác sỹ chuyên khoa sẽ cho siêu âm 4D đo khoảng sáng sau gáy để đánh giá những nguy cơ dị tật bất thường về nhiễm sắc thể đồ, đặc biệt là hội chứng Down; làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh, sàng lọc những nguy cơ bất thường về nhiễm sắc thể đồ gồm: hội chứng Down, hội chứng Edward và hội chứng Patau.Xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp xác định nguy cơ bị dị dạng nhiễm sắc thể của thai. Khi xét nghiệm có nguy cơ cao, khuyến cáo nên chọc tế bào gai rau hoặc nước ối làm nhiễm sắc thể đồ thai nhi để xác định chính xác. Còn kết quả nguy cơ thấp, chỉ cần theo dõi thai bằng khám thai và siêu âm thai định kỳ.

Về kết quả siêu âm thai của chị, độ mờ da gáy 2.2mm là bình thường (chỉ số bình thường độ mờ da gáy tại tuần  thai thứ 12 là <2.5mm).

Kết quả Double Test tỷ lệ hội chứng Down ở ngưỡng nguy cơ thấp là  < 1:350,  của chị 1:301 như vậy nguy cơ mắc hội chứng down của con chị ở mức nguy cơ trung bình, thai nhi hiện chưa thấy gì bất thường nhưng vẫn phải theo dõi, nếu có bất thường trên siêu âm thì bác sỹ sẽ tư vấn cho chị chọc ối nhằm xác định bất thường nhiễm sắc thể.

Chị có thể làm xét nghiệm triple test ở tuần thứ 15 đến tuần thứ 20, kết quả chính xác nhất ở tuần thứ 16 đến tuần thứ 18.

Chúc chị có một thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ Bùi Thị Duyên