Gemlife
Số đăng ký / SKU890114025326
Nhà sản xuấtVHB Medi sciences Limited
Dạng bào chếBột pha tiêm truyền
Quy cáchHộp 1 lọ
* Gemcitabine là một hoạt chất hóa trị thuộc nhóm chất chống chuyển hóa pyrimidine nucleoside, có khả năng tiêu diệt tế bào ung thư thông qua cơ chế gây độc tế bào. Hoạt chất này được ứng dụng rộng rãi trong điều trị nhiều loại ung thư thể rắn như ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư bàng quang, ung thư tụy, ung thư vú và ung thư buồng trứng.
Thành phần Gemlife
| Hoạt chất | Hàm lượng / Nồng độ |
|---|---|
| Gemcitabine | 200mg |
Công dụng Gemlife
- Gemcitabine là một hoạt chất hóa trị thuộc nhóm chất chống chuyển hóa pyrimidine nucleoside, có khả năng tiêu diệt tế bào ung thư thông qua cơ chế gây độc tế bào. Hoạt chất này được ứng dụng rộng rãi trong điều trị nhiều loại ung thư thể rắn như ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư bàng quang, ung thư tụy, ung thư vú và ung thư buồng trứng.
- Cơ chế tác dụng của Gemcitabine liên quan đến việc can thiệp vào quá trình nhân đôi ADN của tế bào ác tính. Khi được chuyển hóa thành dạng có hoạt tính bên trong tế bào, thuốc làm gián đoạn quá trình tổng hợp vật liệu di truyền, từ đó kích hoạt hiện tượng chết theo chương trình (apoptosis) và hạn chế sự tăng sinh của tế bào ung thư.
Thông tin chi tiết về Gemlife - Thuốc hỗ trợ điều trị một số bệnh ung thư
Cách dùng Gemlife
Cách dùng:
- Thuốc Gemlife được sử dụng bằng đường tiêm truyền và được sử dụng ở những bệnh nhân có khả năng di chuyển. Nếu xảy ra thoát mạch cần ngừng truyền và bắt đầu tại vị trí khác.
Liều dùng:
- Đơn trị liệu: Dùng với liều khuyến cáo là 1. 000mg/m2 Diện tích bề mặt cơ thể bằng đường truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Trong 3 tuần liên tiếp lặp lại liều này mỗi tuần 1 lần, sau đó ngưng sử dụng 1 tuần. Tiếp tục lặp lại liệu trình 4 tuần này.
- Kết hợp điều trị:
- Điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: Dùng liều 1250mg/m2 bằng cách truyền trong vòng 30 phút vào ngày 1, 8 của chu kỳ 21 ngày. Cisplatin được dùng với liều 75-100mg/m2 3 tuần dùng 1 lần.
- Điều trị ung thư tụy: Liều dùng 1000mg/m2 truyền trong 30 phút. Lặp lại liều dùng này trong vòng 7 tuần rồi ngừng 1 tuần. Nhũng chu kỳ sau dùng 1 lần/tuần trong 3 tuần sau đó nghỉ 1 tuần.
- Điều trị ung thư bàng quang: Liều dùng 1000mg/m2 truyền trong 30 phút vào ngày 1, 8 của chu kỳ 21 ngày, dùng kết hợp với cisplatin vào ngày 1 hoặc 2 của chu lỳ 21 ngày với liều 70mg/m2.
- Điều trị ung thư vú: Dùng liều 1250mg/m2 bằng cách truyền trong vòng 30 phút vào ngày 1, 8 của chu kỳ 21 ngày dùng cùng Paclitaxel vào ngày 1 trong 3 giờ với liều 175mg/m2.
- Điều trị ung thư buồng trứng: Dùng liều 1000mg/m2 bằng cách truyền trong vòng 30 phút vào ngày 1, 8 của chu kỳ 21 ngày. Sau đó dùng cùng Carboplatin vào ngày thứ 1.
Tác dụng phụ Gemlife
- Rất thường gặp: rụng tóc, phản ứng da do dị ứng kèm theo ngứa, protein niệu nhẹ, huyết niệu, phù, phù ngoại biên, khó ngủ, đổ mồ hôi, sốt, viêm mũi, ho, chán ăn, suy nhược, đau cơ, ớn lạnh, đau đầu, sốt, buồn nôn, nôn, tăng men gan, tăng alkaline phosphatase, khó thở, nhiễm khuẩn, ban đỏ, viêm miệng.
- Thường gặp: ớn lạnh, sốt, suy nhược, đau cơ, đau lưng, ra mồ hôi, ngứa.
- Ít gặp: hội chứng ure- huyết tán huyết, suy thận.
- Hiếm gặp: các phản ứng do xạ trị trước đó, độc tính do xạ trị, các phản ứng tại chỗ tiêm, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens- Johnson, độc thần kinh nặng, suy tim sung huyết, nhồi máu cơ tim, loạn nhịp, viêm mạch, hoại tử.
Lưu ý & Thận trọng Gemlife
Chống chỉ định
- Không sử dụng thuốc Gemlife cho người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc, phụ nữ cho con bú.
Thận trọng khi sử dụng
- Việc kéo dài thời gian truyền thuốc quá 60 phút hoặc rút ngắn khoảng cách giữa các đợt điều trị xuống dưới 1 tuần có thể làm gia tăng nguy cơ xuất hiện độc tính của Gemcitabine.
- Trong suốt quá trình điều trị, người bệnh cần được theo dõi chặt chẽ do thuốc có khả năng gây ức chế tủy xương, dẫn đến các bất thường huyết học như giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu hoặc thiếu máu. Vì vậy, xét nghiệm công thức máu nên được thực hiện trước mỗi lần dùng thuốc để đánh giá khả năng dung nạp và điều chỉnh phác đồ khi cần thiết.
- Nếu xuất hiện các dấu hiệu độc tính phổi nghiêm trọng như viêm phổi kẽ hoặc suy hô hấp, cần ngừng thuốc ngay và áp dụng các biện pháp điều trị phù hợp. Ngoài ra, chức năng gan và thận cần được kiểm tra trước khi bắt đầu điều trị cũng như theo dõi định kỳ trong suốt thời gian sử dụng thuốc nhằm phát hiện sớm các bất thường.
- Đặc biệt thận trọng ở những bệnh nhân đã có tiền sử suy giảm chức năng gan hoặc thận, bởi khả năng chuyển hóa và đào thải thuốc có thể bị ảnh hưởng, làm tăng nguy cơ gặp tác dụng không mong muốn.
Tương tác thuốc
- Hiện chưa ghi nhận các tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng đáng chú ý liên quan đến Gemcitabine.
- Các nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên cho thấy khi phối hợp Gemcitabine với Carboplatin trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ, đặc tính dược động học của cả hai hoạt chất hầu như không thay đổi so với khi sử dụng riêng lẻ.
- Tương tự, việc kết hợp Gemcitabine cùng Paclitaxel ở bệnh nhân ung thư di căn không làm ảnh hưởng đáng kể đến quá trình hấp thu, phân bố và thải trừ của từng thuốc.
- Ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ được điều trị bằng Cisplatin liều 75 mg/m² vào ngày đầu tiên kết hợp với Gemcitabine 1250 mg/m² vào ngày 1 và ngày 8, độ thanh thải của Cisplatin được xác định khoảng 3,94 mL/phút/m², với thời gian bán thải trung bình 134 giờ. Đối với Gemcitabine, độ thanh thải ghi nhận đạt 128 L/giờ/m² ở ngày đầu điều trị và giảm còn 107 L/giờ/m² vào ngày thứ 8
Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc
