Azatend 100mg

Azacitidine hoạt động bằng cách làm giảm quá trình methyl hóa DNA, đồng thời tác động trực tiếp gây độc lên các tế bào tạo máu bất thường trong tủy xương, qua đó góp phần kiểm soát sự phát triển của ung thư. Cơ chế hạ methyl hóa còn giúp kích hoạt lại những gen quan trọng liên quan đến biệt hóa và tăng trưởng tế bào. Bên cạnh đó, thuốc ưu tiên tiêu diệt các tế bào phân chia nhanh, trong khi ít gây ảnh hưởng đến những tế bào ở trạng thái nghỉ.

Thông tin chi tiết về Azatend 100mg - Thuốc điều trị các hội chứng loạn sản tủy

• Cách dùng: 
  • Thuốc dùng để tiêm
• Liều dùng: 
  • Liều khởi đầu: Tiêm  dưới da hoặc qua tĩnh mạch liều 75 mg/m2, thực hiện hằng ngày trong vòng 1 tuần. 
  • Lưu ý cần kiểm tra công thức máu toàn phần, xét nghiệm sinh hóa gan và creatinin huyết thanh trước khi tiêm liều đầu tiên.
  • Sau mỗi 4 tuần lặp lại chu kỳ tiêm 1 tuần. Sau 2 chu kỳ tiêm, nếu không thấy hiệu quả rõ ràng và không có độc tính nghiêm trọng (ngoài nôn), có thể tăng liều lên 100 mg/m2. 
  • Thời gian điều trị tối thiểu được khuyến cáo là từ 4 đến 6 tuần. Tuy nhiên có thể có trường hợp cần nhiều thời gian hơn. Có thể tiếp tục chu kỳ tiêm miễn là lợi ích điều trị vượt trội so với nguy cơ cho bệnh nhân.

• Một số tác dụng phụ nghiêm trọng cần chú ý khi điều trị bằng Thuốc tiêm Azatend 100mg là:

  • Thiếu máu, giảm tiểu cầu hoặc bạch cầu trung tính: Trước mỗi chu kỳ tiêm thuốc và trong suốt quá trình điều trị, theo dõi công thức máu toàn phần thường xuyên để cân nhắc hiệu quả và độc tính của thuốc.
  • Độc tính trên gan (đặc biệt ở bệnh nhân suy gan nặng): Cần thận trọng khi dùng Azatend 100mg ở những bệnh nhân bị bệnh gan. Cần theo dõi các chỉ số hóa học liên quan đến chức năng gan trước và trong mỗi chu kỳ.
  • Độc tính thận: Độc tính trên thận với nhiều mức độ từ tăng creatinin huyết thanh đến tử vong đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng azacitidine tiêm tĩnh mạch kết hợp với các tác nhân hóa trị liệu khác. Trước và trong chu kỳ điều trị, cần theo dõi creatinine huyết thanh và chất điện giải để hạn chế độc tính trên thận.
  • Hội chứng ly giải khối u: Azacitidine có thể gây ra hội chứng ly giải khối u ở mức độ nghiêm trọng, thậm chí tử vong.

• Một số tác dụng phụ khác được báo cáo trong quá trình sử dụng azacitidine từ bệnh nhân: Bệnh phổi kẽ, hoại tử ở chỗ tiêm, viêm màng ngoài tim, tràn dịch màng tim,...

Đảm bảo bảo quản thuốc trong bao bì kín, ở nơi có nhiệt độ dưới 30oC.